Fenilalanina perdita di peso


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La forma più grave del disturbo è detta fenilchetonuria classica. I bambini colpiti che non vengono curati di solito iniziano a soffrire di ritardo mentale conclamato e permanente. Le forme meno gravi di PKU, spesso definite fenilchetonuria lieve o moderata, presentano un rischio inferiore di lesioni cerebrali permanenti, ma la maggior parte dei bambini affetti da queste forme ha comunque bisogno di seguire una dieta speciale per prevenire il ritardo mentale e altre complicazioni.

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Per le donne in età fertile che sanno di essere affette dalla PKU il consiglio è valido a maggior ragione: i medici consigliano di ritornare alla dieta speciale prima del concepimento. Le gestanti che soffrono di PKU e non seguono la dieta speciale presentano un rischio di aborto maggiore della norma.

Inoltre è necessario consultare sempre il team multidisciplinare che prende in carico il paziente, che sarà un importante punto di riferimento durante la crescita del tuo bambino.

In passato, a chi soffriva di PKU poteva essere consigliato di smettere di seguire la dieta a basso tenore di fenilalanina una volta compiuti i 10 anni. Attualmente, invece, i medici sanno che se la gestante non segue la dieta prima della gravidanza e durante la gravidanza, i livelli di fenilalanina nel fenilalanina perdita di peso possono innalzarsi troppo e causare problemi al feto.

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Per questo e per altri motivi i medici consigliano di seguire la dieta a basso tenore di fenilalanina per tutta la vita. I figli delle gestanti con livelli di fenilalanina alti possono presentare complicazioni già subito dopo la nascita, a prescindere dal fatto che venga ereditato o meno il gene difettoso.

Questi bambini, tuttavia, presentano un rischio maggior di essere colpiti già alla nascita da: ritardo mentale, microcefalia dimensioni della testa troppo piccolemalformazioni fenilalanina perdita di peso, basso peso alla nascita, problemi comportamentali.

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Viene in genere eseguito dopo circa quarantotto ore di vita è permette di individuare e curare precocemente malattie che, se non diagnosticate, possono causare complicazioni gravi e permanenti; tra le patologie cercate è presente anche la PKU.

Dal legge-quadro n. Cura e terapia La terapia principale per la fenilchetonuria è una dieta molto stretta con un apporto di fenilalanina controllato ed estremamente limitato. La fenilalanina è un aminoacido che si trova perlopiù negli alimenti che contengono proteine.

Senza questa dieta speciale, che ha un apporto bilanciato di sostanze nutritive, il paziente non riceve una quantità sufficiente di aminoacidi, sostanze nutritive necessarie per la crescita e per la salute in generale.

La quantità sicura di fenilalanina tollerata varia a seconda del paziente.

Prodotti di soia proteine, farine e tofu. Alcuni tipi di frutta secca contengono piccole concentrazioni di questo aminoacido. Chiaramente, questo elemento è molto presente nelle società e industrializzate, come negli Stati Uniti, dove il consumo di aspartame è molto elevato.

Il medico deciderà qual è quella giusta per voi controllando a cadenza regolare la dieta, i grafici di crescita e i livelli di fenilalanina nel sangue. Per controllare i livelli di questa sostanza nel sangue e la loro variazione nel tempo saranno necessari esami del sangue frequenti, soprattutto durante gli scatti di crescita del bambino e durante la gravidanza.

La chimica alla base del processo - compresi i composti che stimolano o sopprimono la fame e perché - è complessa, tuttavia, e non completamente capita.

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